化學(xué)分析是測(cè)定單礦物的一種比較重要的分析方法，但樣品需破碎、淘洗、磁選、人工鏡下挑選、研磨、溶礦（酸溶或堿熔）、檢測(cè)等分析流程，效率極其低下。

銅礦物在自然界存在形式多樣，有原生帶次生富集帶和氧化帶等，共生礦物和伴生礦物眾多，各類(lèi)礦物均存在類(lèi)質(zhì)同象（例如黝銅礦和砷黝銅礦）或者鏡下光學(xué)特征相似（例如磁黃鐵礦和方黃銅礦）的現(xiàn)象，傳統(tǒng)的巖礦鑒定方法利用偏光、反光顯微鏡或?qū)嶓w顯微鏡等設(shè)備難以鑒別，對(duì)于此類(lèi)礦物的鑒別需要借助化學(xué)分析方法或微區(qū)分析技術(shù)。

微區(qū)分析技術(shù)（電子探針、同步輻射、全反射微區(qū)分析）已在地質(zhì)、環(huán)境、考古和材料科學(xué)等領(lǐng)域獲得了應(yīng)用。在半導(dǎo)體材料方面，微探針和同步輻射技術(shù)為摻雜元素的行為研究提供 了新的方法：在考古方面應(yīng)用微區(qū)能量色散x射線熒光元索成像法測(cè)定陶瓷中重金屬元素；在地質(zhì)學(xué)方面，應(yīng)用x射線熒光光譜（XRF）微區(qū)分析技術(shù)分析隕石；應(yīng)用微束X射線熒光微區(qū)測(cè)定了鈾礦石；應(yīng)用微束微區(qū)X熒光探針?lè)治鰞x檢測(cè)心礦石內(nèi)的礦物顆粒。

研究?jī)?nèi)容既有定性描述（繪制待測(cè)組分測(cè)區(qū)分布圖），也有定量分析。但所用分析儀器價(jià)格昂貴，普及率不高，制樣復(fù)雜（電子探針、同步輻射），或者分辨率不高（微束X射線分析儀、全反射X射線光譜儀），譜線重疊嚴(yán)重等問(wèn)題難以滿足巖礦鑒定的實(shí)際需要。

帶微區(qū)分析功能的波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜儀（WDXRF）具有價(jià)格相對(duì)便宜、穩(wěn)定性好，分析速度快、分辨率高等優(yōu)點(diǎn)，測(cè)區(qū)面積可根據(jù)需要鑒定礦物的大小進(jìn)行調(diào)整，實(shí)現(xiàn)原位分析。

可以應(yīng)用該技術(shù)測(cè)定薄膜里的元素分布情況以及鑒定鉛鋅礦石和鎢礦石。本文通過(guò)研究待鑒定礦物的測(cè)量條件（分析線、能量窗口），測(cè)量方式（濾光片樣品自旋）和干擾校正模型（重疊干擾基體效應(yīng)），建立了銅礦石類(lèi)質(zhì)同象物相的鑒定方法，獲取了礦物的微區(qū)原位化學(xué)成分、含量及元素賦存狀態(tài)特征。該方法為銅礦物的鑒定工作提供了一種快速便捷的手段，，而且為礦產(chǎn)綜合利用工作提供了極有價(jià)值的信息。

1.實(shí)驗(yàn)部分

1.1測(cè)量?jī)x器 

日本理學(xué)波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜儀 ZSX Primus III+

1.2樣品制備

將待鑒定的礦物標(biāo)本進(jìn)行切割（盡量選擇礦物富集的部位，切下來(lái)的巖片如有孔洞或疏松需注膠），平面處理（粗磨、細(xì)磨和精磨），拋光（選用三氧化二鉻拋光劑），制備成35 mmx35 mm的光片。

1.3標(biāo)準(zhǔn)樣品和分析元素

銅礦物有自然銅、黃銅礦 、輝銅礦、斑銅礦、黝銅礦、砷黝銅礦、黑銅礦、赤銅礦、車(chē)輪礦、磷銅礦、銅藍(lán)、透視石綠松石等礦物。其中的主元素有銅、鐵、硫、砷、銻、鉛、鋁、硅、磷等，伴生元素有金、銀、鋅、鈷、鎳、鉍、汞、硒、碲、鈣、鎂等。

1.4測(cè)量條件優(yōu)化

礦物標(biāo)本與普通地質(zhì)樣品有所不同，地質(zhì)樣品中的痕量元素在礦物標(biāo)本中可能是主元素，分析線和PH的選擇一定要在時(shí)物標(biāo)本的掃描圖上選擇，盡管XRF的諧線簡(jiǎn)單，重疊干擾少，但主元索的重疊干擾依然存在，如As Ka（2 =34.00°）與Pb Lα（2θ =33.93°）的干擾，在選擇分析譜線時(shí)盡可能規(guī)避這種受干擾嚴(yán)重的譜線，選擇不受譜線重疊干擾或重疊干擾程度小的分析線Pb LB1（2 θ= 28.26°）。 

需要注意的是，主元素的高次線干擾通過(guò)PHA的設(shè)定不一定能夠全部去除，回歸校準(zhǔn)曲線時(shí)仍需考慮其干擾影響。

1.5測(cè)量方式優(yōu)化

2θ角在11° ~ 18°區(qū)域內(nèi)，由于受到靶線（Rh）相干散射和非相干散射的影響，背景強(qiáng)度較大。選擇Zr濾光片可顯著降低背景強(qiáng)度，減弱靶線的影響，從而提高Ag等元素的檢出率。

樣品旋轉(zhuǎn)對(duì)譜峰平滑度影響較大，掃描的譜峰為鋸齒狀（圖1），給伴生元素的甄別帶來(lái)困難，因此選擇樣品不旋轉(zhuǎn)的測(cè)量方式。通過(guò)試驗(yàn)確定的檢測(cè)元素（主元素及主要伴生元素）、測(cè)量方式等測(cè)量條件見(jiàn)表1。

表1 分析元素X射線熒光光譜測(cè)量條件

注：PHA為脈沖高度分析器，準(zhǔn)直器選用S4

圖1 樣品旋轉(zhuǎn)與否測(cè)量的熒光譜圖比較 

2.X射線微區(qū)分析干擾校正及技術(shù)指標(biāo)

2.1譜線干擾及基體校正

分析軟件提供了基體校正和譜線重疊校正公式。其數(shù)學(xué)模型為:

式中：W_i---標(biāo)準(zhǔn)樣品中分析元索i的物薦值或未知樣品中分析元素i校正后的含量；

W_j----共存元素j的含量或熒光強(qiáng)度；

K_i、C_i---常數(shù)；

I_i----分析元素i的強(qiáng)度；

B、C、D----校準(zhǔn)曲線常數(shù)；

a_ij----共存元素j對(duì)分析元素i的吸收----增強(qiáng)校正系數(shù)；

β_ij----共存元素j對(duì)分析元素i的重疊校正系數(shù)。 

譜線重疊干擾有一次線請(qǐng)線重疊干擾和高次線譜線重疊干擾。

一次線譜線重疊干擾又分為同線系譜線重疊干擾（例如Fe Kβ對(duì)Co Ka的干擾，Ag Ka對(duì)Cd Ka的干擾）和不同線系譜線重疊干擾（例如PbMa對(duì)S Ka的干擾）。一次線重疊干擾無(wú)法避免，對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響較大，只能采用譜線重疊干擾校正予以扣除。

高次線譜線重疊干擾，例如Pb Lβ對(duì)Fe Ka的干擾。Cu Ka對(duì)P Ka的干擾一般通過(guò)PHA窗口的調(diào)節(jié)加以消除。但當(dāng)干擾元素的含量很高時(shí)，高次線重疊干擾存在的可能性仍然較大，在進(jìn)行譜線重疊校正時(shí)也必須認(rèn)真加以考慮。

基體效應(yīng)包括吸收效應(yīng)和增強(qiáng)效應(yīng)，由于經(jīng)驗(yàn)系數(shù)法沒(méi)有考慮強(qiáng)度與含量間的物理模型，該校正法對(duì)各種類(lèi)型的分析對(duì)象都有很好的適應(yīng)性，不僅可以校正元素間的吸收一增強(qiáng)效應(yīng)，還可以對(duì)礦物效應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的修正。在回歸校準(zhǔn)曲線校準(zhǔn)系數(shù)時(shí)，同時(shí)對(duì)基體效應(yīng)、礦物效應(yīng)和諧線重疊校正系數(shù)進(jìn)行計(jì)算。

2.2方法精密度 

按表1的測(cè)量條件對(duì)某黃銅礦標(biāo)本連續(xù)測(cè)定12次,元素S、Fe 、Cu的測(cè)定平均值分別為33.98%、30.16%、34.47%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）分別為0.7%、0.9%、0.2%，滿足了地質(zhì)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試質(zhì)量管理規(guī)范（DZ/T 0130.9----2006）的監(jiān)控要求，表明測(cè)量的精密度較好。

2.3方法準(zhǔn)確度 

按表1的測(cè)量條件對(duì)某黃銅礦標(biāo)本連續(xù)測(cè)定12次，元素S、Fe、Cu的測(cè)定平均值分別為33.98%、30.16%、34.47%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）分別為驗(yàn)證本法的可靠性，對(duì)銅礦物的原生帶、次生富集帶、氧化帶3件標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行單次測(cè)定。標(biāo)準(zhǔn)樣品中各待測(cè)元素的測(cè)量結(jié)果與推薦值之間的相對(duì)差均小于6%（表2），說(shuō)明方法的準(zhǔn)確度較高，可以滿足實(shí)際樣品的檢測(cè)需求。

表2 標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定結(jié)果

3. X射線熒光光譜微區(qū)分析技術(shù)在銅礦物鑒定中的應(yīng)用

3.1磁黃鐵礦與方黃銅礦的鑒定 

某礦物標(biāo)本A目標(biāo)區(qū)（圖2銅分布分析圖黑色部分）采用傳統(tǒng)巖礦鑒定方法給出的結(jié)論是磁黃鐵礦或方黃銅礦（光學(xué)顯微鏡下光學(xué)特征相似），不能確定是哪一種礦物。利用本法的定性分析模型掃描礦物標(biāo)本,結(jié)果顯示Cu、Fe、S的譜峰強(qiáng)度異常（圖2），說(shuō)明標(biāo)本中確實(shí)存在銅礦物或鐵礦物。

元素分布分析（圖2）顯示，目標(biāo)區(qū)內(nèi)銅黃色部分（圖2銅分布分析圖黑色部分）的Fe、S的異常分布高度一致，Cu 的異常分布在右下角，表明目標(biāo)區(qū)礦物是磁黃鐵礦而非方黃銅礦。 

圖2 銅礦物標(biāo)本A元素的分布分析二維圖像和定性掃描圖譜

3.2黝銅礦與含銀砷黝銅礦的鑒定

另一黝銅礦（Cu12Sb4S13）標(biāo)本B，由于其化學(xué)組成中類(lèi)質(zhì)同象替代現(xiàn)象非常廣泛,除了Sb與As形成類(lèi)質(zhì)同象，Ag 、Zn 、Fe等還可有限替代Cu，它們?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下的光學(xué)特征極其相似，傳統(tǒng)巖礦鑒定方法很難鑒別區(qū)分出黝銅礦、砷黝銅礦、含銀黝銅礦等，僅能籠統(tǒng)地給出黝銅礦的結(jié)論。

本法的標(biāo)本定性掃描圖（圖3）顯示，除S、Cu、Sb的譜峰強(qiáng)度異常外，Pb、Zn、Cd、Ag也有異常譜峰出現(xiàn)，說(shuō)明標(biāo)本中不僅存在黝銅礦，還存在鉛礦物和鋅礦物。

元素分布分析圖（圖3）顯示，標(biāo)本目標(biāo)區(qū)內(nèi)鋼灰色部分（元素分布分析圖顯示部分）的Cu、Sb、Ag、Fe、S分布的異常區(qū)域高度-致（S 最高含量分布與其他元索不一致是由于閃鋅礦存在造成的，因?yàn)殚W鋅礦的硫含量遠(yuǎn)高于黝銅礦的硫含量）。表明黝銅礦中含有Ag、Fe。微區(qū)定量分析（圖3銻分布分析1處）各元索的含量結(jié)果（%）)為：Cu 38.24，Sb21. 48.，S24.12，Zn6.31，As5.15，Ag1.95，F(xiàn)e1.46； 

物質(zhì)的量為：（Cu+Fe+Zn） 0.725，（Sb+As）0. 245，S 0.75；配位數(shù)為：（Cu+Fe+Zn）2.95，（Sb+As）1，S 3.06。測(cè)量結(jié)果與黝銅礦（Cu12Sb4S13）成分理論值（Cu45.77% ，Sb 29.22% ，S 25.00%）比較接近，其中8%左右的Cu被Zn、Fe替，5%左右的Sb被As替代，該礦物定名為含銀砷黝銅礦。

圖3二維圖像左上角檢測(cè)點(diǎn)（硫分布分析圖3b處）進(jìn)行微區(qū)定量檢測(cè)，測(cè)定結(jié)果為：Zn 65. 22% ，S 31. 39% ；物質(zhì)的量為：Zn 1. 00，S 0.98 ；配位數(shù)為：Zn 1.02，S 1。測(cè)定結(jié)果與閃鋅礦（ZnS）成分理論值（(Zn 67. 10%，S32. 90%） 非常接近,定名為閃鋅礦。同時(shí)解釋了譜線圖上Cd異常的原因（Cd為閃鋅礦伴生元素）。 

圖3 銅礦物標(biāo)本B元素的分布分析二維圖像和定性掃描圖譜

4.結(jié)語(yǔ) 

通過(guò)研究X射線熒光光譜微區(qū)分析的測(cè)量方式、譜線重疊干擾、基體效應(yīng)和礦物效應(yīng)等測(cè)量條件，建立了以X射線熒光光譜微區(qū)分析為主的銅礦物鑒定方法，解決了互為類(lèi)質(zhì)同象礦物（銀砷黝銅礦與黝銅礦）以及其他光學(xué)特征相似的礦物（磁黃鐵礦與方黃銅礦）在光學(xué)顯微鏡下難以鑒定的難題。

該方法在礦產(chǎn)勘查、礦床地質(zhì)研究、礦物工藝學(xué)研究、礦產(chǎn)綜合利用和新礦物的綜合研究等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

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